Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gien trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh

Đó là chủ đề hội thảo vừa được Sở Y tế phối hợp Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức, nhằm cập nhật kiến thức và đào tạo cán bộ y tế thực hiện kỹ thuật bảo quản, lấy mẫu, vận chuyển mẫu xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT.

Tại hội thảo, ThS Đỗ Phú Quang- phụ trách bộ phận Quản lý Y khoa của Gene Solutions chia sẻ: “Vai trò của NIPT trong sàng lọc trước sinh” và “babySure- Lựa chọn tối ưu trong sàng lọc và chẩn đoán sơ sinh”. Bên cạnh đó, chương trình còn tập huấn quy trình thu mẫu, bảo quản và vận chuyển mẫu xét nghiệm gien.

Theo Vụ Sức khỏe bà mẹ và trẻ em (Bộ Y tế), có khoảng 1,4 triệu trẻ em sinh ra tại Việt Nam mỗi năm, trong đó có tới 1,5-2% bé mắc phải dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có 1 trẻ chào đời bị dị tật. Con số này tại các địa phương có điều kiện y tế hạn chế còn đáng báo động hơn. Song, chỉ mới có khoảng 30% trẻ em được chẩn đoán sàng lọc trước sinh và sơ sinh.

SÔNG TRĂNG