Vĩnh Long tham gia nhóm nghiên cứu thuốc COVID-19

Bộ Y tế vừa có quyết định phê duyệt bổ sung đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng: "Đánh giá chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir có kiểm soát trên cộng đồng cho người mắc COVID-19 thể nhẹ ở một số tỉnh tại Việt Nam" tại tỉnh Vĩnh Long và Bắc Ninh.

(VLO) Bộ Y tế vừa có quyết định phê duyệt bổ sung đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng: “Đánh giá chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir có kiểm soát trên cộng đồng cho người mắc COVID-19 thể nhẹ ở một số tỉnh tại Việt Nam” tại tỉnh Vĩnh Long và Bắc Ninh.

Theo đề án, viên nang Molnupiravir do Công ty TNHH Liên doanh STELLAPHARM sản xuất trong nước và các nguồn thuốc nhập khẩu viện trợ của các công ty nước ngoài mà thuốc của công ty đó đã được sử dụng trong các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, 3 do Bộ Y tế phê duyệt thực hiện tại Bệnh viện Thống Nhất hoặc Bệnh viện Phổi Trung ương; Kết quả báo cáo giữa kỳ sơ bộ về tính an toàn và hiệu quả của thuốc, được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia thông qua và cho phép triển khai các giai đoạn tiếp theo, đã được Bộ Y tế phê duyệt tiếp nhận tài trợ.

Theo đó, Bộ Y tế bổ sung thêm tiêu chí lựa chọn là người bệnh có thể điều trị tại cơ sở y tế hoặc tại nhà. Số lượng phân bổ tham gia nghiên cứu ở tỉnh Vĩnh Long là 1.500 đối tượng; tỉnh Bắc Ninh 1.000 đối tượng.

Bộ Y tế lưu ý, việc phân bổ thuốc nghiên cứu từ nguồn cung cấp cho các điểm nghiên cứu sẽ được các Sở Y tế đề xuất căn cứ vào diễn biến dịch và số lượng các trường hợp mắc COVID-19 tại các địa phương trong nghiên cứu, báo cáo Bộ Y tế.

MAI ANH