Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thiết bị cầm tay đầu tiên sẽ hỗ trợ các bác sĩ xác định 3 loại ung thư da chính: khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào đáy và ung thư biểu mô tế bào vảy.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thiết bị cầm tay đầu tiên sẽ hỗ trợ các bác sĩ xác định 3 loại ung thư da chính: khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào đáy và ung thư biểu mô tế bào vảy.
Công ty DermaSensor có trụ sở tại Miami cho biết thiết bị này hiện được cung cấp cho 300.000 bác sĩ chăm sóc chính ở Hoa Kỳ, nhưng FDA cho biết nó sẽ được sử dụng ở những bệnh nhân trên 40 tuổi.
Cody Simmons, đồng sáng lập và là Giám đốc Điều hành của DermaSensor cho biết: “Trang bị cho đội ngũ bác sĩ lâm sàng để đánh giá tốt hơn căn bệnh ung thư phổ biến nhất trong nước là một nhu cầu lớn và lâu dài chưa được đáp ứng trong y học. Chúng tôi rất vinh dự cung cấp thiết bị đầu tiên được FDA chứng nhận một công cụ tự động để đánh giá các tổn thương đáng ngờ”.
DermaSensor sử dụng ánh sáng kết hợp với thuật toán hỗ trợ AI để xác định các tổn thương có thể gây ung thư da.
Khi tiếp xúc với da, thiết bị sẽ phát ra ánh sáng và ghi lại các bước sóng ánh sáng phản chiếu các cấu trúc tế bào bên dưới bề mặt da. Sau đó, nó sử dụng một thuật toán để phân tích ánh sáng phản xạ và phát hiện sự hiện diện của ung thư da.
HẢI HUỲNH
(Nguồn: Mail Online/Sciencetech)
