Xét nghiệm DNA có thể tầm soát hơn 50 bệnh di truyền

Một xét nghiệm DNA mới được các nhà nghiên cứu Viện Nghiên cứu Y tế Garvan ở Sydney (Australia) phát triển có thể giúp ích trong việc tầm soát sớm các bệnh di truyền- chìa khóa để có được phương pháp điều trị thích hợp.

(VLO) Một xét nghiệm DNA mới được các nhà nghiên cứu Viện Nghiên cứu Y tế Garvan ở Sydney (Australia) phát triển có thể giúp ích trong việc tầm soát sớm các bệnh di truyền- chìa khóa để có được phương pháp điều trị thích hợp.

Bước đột phá có thể cách mạng hóa cách chúng ta chẩn đoán các bệnh di truyền, giúp cuộc sống của bệnh nhân dễ dàng hơn và cung cấp các lựa chọn điều trị tốt hơn.

“Chúng tôi đã chẩn đoán chính xác tất cả các bệnh nhân, gồm bệnh Huntington, hội chứng X dễ vỡ, mất điều hòa tiểu não di truyền, loạn dưỡng cơ, động kinh cơ, bệnh thần kinh vận động và hơn thế nữa”- TS. Ira Deveson- Trưởng bộ phận Công nghệ gien, tác giả nghiên cứu- cho biết.

Nghiên cứu sâu hơn cho thấy rằng xét nghiệm này chính xác và tầm soát hơn 50 bệnh do chuỗi DNA lặp lại dài bất thường trong gien của một người gây ra.

TS. Kishore Kumar- đồng tác giả, nhà thần kinh học tại Bệnh viện Concord cho biết xét nghiệm mới cho phép bệnh nhân tránh được điều mà ông gọi là phương pháp chẩn đoán “phiêu lưu” kéo dài. Công nghệ mới đưa ra kết quả ngay lập tức thông qua một xét nghiệm duy nhất.

CHIÊU HÂN(nguồn: the journal Science Advances)