Một nhóm nghiên cứu gồm các dược sĩ tại ĐH Bonn (Đức) vừa phát hiện ra 2 họ hoạt chất có thể ngăn chặn sự nhân lên của SARS-CoV-2. Các ứng cử viên thuốc có thể tắt enzyme quan trọng của vi rút- enzyme chính protease.
(VLO) Một nhóm nghiên cứu gồm các dược sĩ tại ĐH Bonn (Đức) vừa phát hiện ra 2 họ hoạt chất có thể ngăn chặn sự nhân lên của SARS-CoV-2. Các ứng cử viên thuốc có thể tắt enzyme quan trọng của vi rút- enzyme chính protease.
Thử nghiệm lâm sàng rộng rãi cần được thực hiện để phát triển hơn nữa dưới dạng thuốc điều trị. Kết quả hiện đã được công bố trên Tạp chí Angewandte Chemie.
Để SARS-CoV-2 có thể tái tạo, nó dựa vào protease chính như một loại enzyme quan trọng. Đầu tiên, vi rút có bộ gien được dịch mã từ RNA thành một sợi protein lớn.
Sau đó, protease chính của vi rút sẽ cắt chuỗi protein này thành các mảnh nhỏ hơn, từ đó các hạt vi rút mới được hình thành.
GS.TS. Christa E. Müller thuộc Viện Dược phẩm (ĐH Bonn) cho biết: “Protease chính là điểm khởi đầu cực kỳ hứa hẹn cho việc nghiên cứu thuốc trị vi rút corona. Nếu enzyme này bị chặn, sự nhân lên của vi rút trong các tế bào của cơ thể sẽ bị dừng lại”.
Các nhà hóa dược đã thiết kế một số lượng lớn các chất ức chế tiềm năng dựa trên cấu trúc của protease chính và cơ chế hoạt động của enzym quan trọng tái tạo vi rút.
GS.TS. Michael Gütschow- trưởng nhóm nghiên cứu các chất ức chế này cho biết: “Một chất ức chế thích hợp phải liên kết đủ chặt với protease chính để có thể ngăn chặn vị trí hoạt động của nó”.
Những người tham gia đã đóng góp những kiến thức chuyên môn rất khác nhau cho nghiên cứu. Gütschow cho biết: “Thông qua sự hợp tác tuyệt vời, chúng tôi mới có thể thiết kế, tổng hợp và xác định đặc tính sinh hóa của các thuốc phù hợp”.
Müller nói: “Các hợp chất tốt nhất đại diện cho những cấu trúc dẫn đầy hứa hẹn để phát triển thuốc. Tuy nhiên, cần thử nghiệm lâm sàng rộng rãi để chứng minh những ứng cử viên này có ức chế sự nhân lên của SARS-CoV-2 ở người hay không”.
HẢI HUỲNH (Nguồn: Phys.org)
Thông tin bạn đọc
Đóng Lưu thông tin