Một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế đã mô tả tác động và cơ chế phân tử của sự thay đổi axit amin trong protein SARS-CoV-2 Spike N439K. Các loại vi rút có đột biến này đều phổ biến và lây lan nhanh chóng trên toàn cầu.
(VLO) Một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế đã mô tả tác động và cơ chế phân tử của sự thay đổi axit amin trong protein SARS-CoV-2 Spike N439K. Các loại vi rút có đột biến này đều phổ biến và lây lan nhanh chóng trên toàn cầu.
Các nhà điều tra phát hiện ra rằng vi rút mang đột biến này tương tự như vi rút hoang dã về độc lực và khả năng lây lan nhưng có thể liên kết mạnh hơn với thụ thể enzyme 2 chuyển hóa angiotensin (ACE2) ở người.
Quan trọng hơn, các nhà nghiên cứu cho thấy rằng đột biến này tạo ra khả năng kháng kháng thể trong huyết thanh của một số người và chống lại nhiều kháng thể đơn dòng trung hòa.
Tác giả Gyorgy Snell- Giám đốc cấp cao về sinh học cấu trúc tại Vir Biotechnology- cho biết: “Điều này có nghĩa là vi rút có nhiều cách để thay đổi miền miễn dịch để tránh miễn dịch trong khi vẫn giữ được khả năng lây nhiễm và gây bệnh.
Một phát hiện đáng kể là mức độ biến đổi được tìm thấy trong mô típ liên kết thụ thể chiếm ưu thế miễn dịch (RBM) trên protein đột biến”.
Mặc dù biến thể ở Anh mới xuất hiện gần đây- B.1.1.7 và biến thể ở Nam Phi- B.1.351, đã thu hút được nhiều sự chú ý hơn cho đến nay, đột biến N439K là đột biến phổ biến thứ 2 trong vùng liên kết thụ thể (RBD).
Đột biến N439K được phát hiện lần đầu tiên ở Scotland vào tháng 3/2020 và kể từ đó, dòng dõi thứ 2 (B.1.258) đã độc lập xuất hiện ở các quốc gia khác, vào tháng 1/2021, đã được phát hiện ở hơn 30 quốc gia trên toàn cầu.
Snell nói: “Phân tích cấu trúc của chúng tôi chứng minh rằng đột biến mới này tạo ra sự tương tác bổ sung giữa vi rút và thụ thể ACE2.
Một sự thay đổi axit amin đơn lẻ (asparagin thành lysine) cho phép hình thành điểm tiếp xúc mới với thụ thể ACE2, phù hợp với sự gia tăng ái lực liên kết gấp 2 lần đo được. Do đó, đột biến này đều cải thiện tương tác với thụ thể của vi rút ACE2 và trốn tránh miễn dịch qua trung gian kháng thể”.
Snell cho biết thêm: “Vi rút đang phát triển trên nhiều mặt để cố gắng trốn tránh phản ứng của kháng thể. Hơn 90 triệu trường hợp COVID-19 đã được ghi nhận và chỉ có khoảng 350.000 biến thể vi rút được giải trình tự. “Đó chỉ là 0,4%- chỉ là phần nổi của tảng băng”.
Điều này nhấn mạnh nhu cầu giám sát rộng rãi, hiểu biết chi tiết về cơ chế phân tử của các đột biến, và để phát triển các liệu pháp có rào cản cao đối với việc kháng lại các biến thể lưu hành hiện nay và những biến thể sẽ xuất hiện trong tương lai”.
HẢI HUỲNH (Nguồn: Journal Cell)
Thông tin bạn đọc
Đóng Lưu thông tin